亚洲中文字幕永久有效人妻激情_中文字幕不卡一区_欧美日韩国产五月天_久久久三区二区奇米777

科瓦特凈化工程公司LOGO

全國咨詢熱線:400-6818-300

聯(lián)系我們

中山科瓦特凈化工程有限公司

全國服務(wù)電話:400-6818-300

業(yè)務(wù)咨詢QQ:1582339372

業(yè)務(wù)咨詢:180-2210-6989

電話:0760-23626818

傳真:0760-23626819

微信平臺(tái):125737369

郵箱:kewatt@163.com

微搏:http://e.weibo.com/kewate

網(wǎng)址:http://fv168.com/

GMP為國家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn),包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān),根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車間,醫(yī)療器械潔凈廠房,藥劑潔凈冷庫,無菌藥品生產(chǎn)車間,生物安全實(shí)驗(yàn)室與無菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...

生物潔凈室的規(guī)范以及參數(shù)要求
GMP潔凈車間的裝修步驟分解
藥品GMP認(rèn)證流程大公布
制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作
制藥廠GMP凈化車間對(duì)環(huán)境管理規(guī)范制度
無菌藥品生產(chǎn)車間方案